新的生物技术联合治疗降低了死亡风险

葛兰素史克(GlaxoSmithKline Plc)和Vir Biotechnology Inc.表示，他们的Covid-19抗体疗法在一项进展快于预期的晚期试验中显示，有风险的患者的住院治疗和死亡显着减少。

两家公司周四表示，在独立监测委员会的建议下，他们在早期完成了后期研究后，将立即在美国寻求紧急使用授权。两家公司表示，与安慰剂相比，VIR-7831治疗使住院或死亡的患者人数减少了85%。

Vir Biotechnology的股票在盘前交易中上涨了41%。

该试验主要集中在早期治疗非住院Covid-19的患者在被高风险的承认泰德是一个数字，葛兰素史克和梵都采用这种单克隆抗体进行的一个。数据引起人们对潜在收益的担忧后，上周停止了另一项研究，研究了VIR-7831对住院患者的影响。

单克隆抗体可能在保护人们对疫苗反应较弱或无法接种SARS-CoV-2的人们(例如免疫系统受到更多抑制的癌症患者)中起关键作用。礼来公司和Regeneron Pharmaceuticals Inc.的抗体治疗均在11月获得了美国的紧急使用授权。彭博资讯(Bloomberg Intelligence)分析师山姆·法兹利(Sam Fazeli)表示，作为第三种显示出成功的抗体治疗方法，葛兰素和Vir今年的销售潜力可能有限。

葛兰素史克在应对Covid-19的方法上遇到了许多挫折。这家英国制药巨头选择与使用佐剂技术的许多公司合作开发疫苗。与赛诺菲(Sanofi)的合作在去年出现剂量错误后面临延误，而与四川三叶草生物制药公司(C四川)的合作伙伴关系结束了。

上个月，该公司同意与CureVac NV合作，以帮助提高这家德国公司的实验性疫苗的产量，并改进注射剂以防止多种变体。

葛兰素史克和维尔公司周四还提供了数据，表明该抗体疗法对源自英国，南非和巴西的变体具有活性。两家公司还在研究提供抗体的不同方法，并准备在第二季度开始另一项试验，以研究该药物是否可以预防未感染高危成年人中的Covid-19。

去年，葛兰素史克向Vir投资了2.5亿美元。伦敦时间上午9:10，葛兰素的股票变化不大。